Neurônios e esclerose

Neurônios motores de paciente com forma atípica de esclerose apresentam prematuramente níveis reduzidos de proteína. Esta noticia com o título de "Déficit precoce", da Revista Pesquisa Fapesp, mostra o trabalho dos pesquisadores do Centro de Estudos do Genoma Humano da Universidade de São Paulo (USP), um dos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão (Cepids) financiados pela FAPESP, descobriram que uma mutação no gene VAP-B. Vale a pena conferir.
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